在8月14日举办的诺和诺德GLP-1周制剂诺和泰®（司美格鲁肽注射液）我国上市会上，新浪医药特别对话诺和泰®我国注册临床研讨的牵头专家，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授；解放军总医院内分泌科主任母义明教授。
【2021年8月16日/医药资讯一览】A股新贵义翘神州上市首日收涨68%；百济神州「达妥昔单抗β」获批上市、安进PDE-4抑制剂在华获批，药明巨诺CAR-T细胞疗法或推延上市……每日新鲜药闻医讯，速读与您一起坐立不安！
8月12日，世界顶刊Scince在线刊发Moderna新冠mRNA疫苗针对不同变异毒株效能沉醉数据。NIH疫苗研讨中心等研讨人员沉醉测定了接种Moderna新冠mRNA疫苗（mRNA-1273）7个月内，不同新冠病毒变异毒株对mRNA-1273诱导发生的ACE2竞争性抗体的结合及中和能力差异。归入研讨的新冠病毒变异毒株包含：B.1.1.7 (Alpha)、 B.1.351 (Beta)、P.1 (
16日晚间，步长制药发布公告称，控股子公司吉林天成制药的药品复方脑肽节苷脂注射液及全资子公司通化谷红制药的药品谷红注射液将于2021年12月31日24时退出黑龙江省医保目录。
尽管当时EXO-CD24的临床实验的参加患者的数量比较少，可是其已有成果显现出的临床效果非常的贴身亲信。这显现了该药物在医治新冠感染方面巨大的潜力。
2021年8月6日，NMPA官网发布《化妆品出产经营监督管理办法》，自2022年1月1日起实施。一石激起千层浪，此标准对化妆品职业具有深远的含义，这是我国首部专门针对化妆品出产经营管理的部分规章，这是我国化妆品开展史上具有里程碑含义的大事。
在一项新的研讨中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研讨人员成功地培育出大批量、高质量的功用恢复性脑细胞，合适移植到患者身上。这种成功使得一种根据干细胞的渐进性痴呆症新疗法向临床迈出了一大步。
在一项新的研讨中研讨人员开宣告一种癌症免疫疗法，该疗法将超声波与癌症杀伤性免疫细胞相组合，在破坏恶性肿瘤的一起，保存正常安排。这种新的实验性疗法显着减缓了小鼠体内实体癌肿瘤的成长。相关研讨成果于8月12日在线宣告在Nature Biomedical Engineering期刊上。
艾伯维近来宣告，评价口服JAK1抑制剂Rinvoq与皮下注射制剂Dupixent医治中度至重度特应性皮炎成人患者头仇人3b期Heads Up研讨的成果已宣告于世界医学期刊《JAMA Dermatology》。
根据PubMed、Clinicaltrials.gov以及NextMed数据库，2021年7月的《MedWatch淋巴瘤研讨月报》共筛选出4项值得坐立不安的期刊宣告研讨。现摘选要害信息见下，供读者参阅。
近来，美国两名临床研讨人员因假造临床实验数据被法院顿时判处46个月和30个月的拘禁，并处以213.45万美元（约1383万元）的罚款。FDA刑事查询部分表明，发现任何人假造实验数据都将进行申述。
在这场与时刻赛跑的“内卷”中，传统药企既要顶住来自国内biotech、跨国巨子的要挟，还要在做好仿制药的一起，完成由仿向创的转型晋级。
本月初，《天然》杂志上的一篇深度文章就第三针疫苗这个论题展开了讨论。文章指出，包含德国和以色列在内，世界上多个国家和地区都开端策划给易感人群接种第三针疫苗。咱们真的需求第三针疫苗吗？它对全球操控疫情又能带来多大的维护？
笔者梳理了我国专利开展状况、中美专利链接光荣比照以及专利应战相关事例，共享于此，供广阔业内人士参阅。
日前，美国食物和药品监督管理局（FDA）已颁发Allogene基因疗法ALLO-715稀有病药物此生（ODD）。