中心监护体系等医疗设备收购 投标项意图潜在投标人应在福建省政府收购网获取投标文件，并于2021年09月15日 09点00分（北京时间）前递送投标文件。
进口产品，不适用。节能产品，适用于（一切合同包或品目号），依照《关于印发节能产品政府收购品目清单的告诉》财库〔2019〕19号履行。环境标志产品，适用于（一切合同包或品目号），依照《关于印发环境标志产品政府收购品目清单的告诉》财库〔2019〕18号履行。信息安全产品，适用于（一切合同包或品目号）。小型、微型企业，适用于（一切合同包或品目号）。监狱企业，适用于（一切合同包或品目号）。残疾人工作政府收购方针，适用于（一切合同包或品目号）。信誉记载，适用于（一切合同包或品目号），依照下列规则履行：（1）投标人应在（投标文件要求的截止时点）前别离经过“信誉我国”网站（）、我国政府收购网（）查询并打印相应的信誉记载（以下简称：“投标人供给的查询成果”），投标人供给的查询成果应为其经过上述网站获取的信誉信息查询成果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询成果的检查：①由资历检查小组经过上述网站查询并打印投标人信誉记载（以下简称：“资历检查小组的查询成果”）。②投标人供给的查询成果与资历检查小组的查询成果不一致的，以资历检查小组的查询成果为准。③因上述网站原因导致资历检查小组无法查询投标人信誉记载的（资历检查小组应将经过上述网站查询投标人信誉记载时的原始页面打印后随收购文件同时存档），以投标人供给的查询成果为准。④查询成果存在投标人应被回绝参加政府收购活动相关信息的，其资历检查不合格。
地址：福建省福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦15层福建榕卫投标有限公司会议室
福建省政府收购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)为准即2021-08-20 16:15至2021-09-04 23:59（供给期限自本布告发布之日起不得少于5 个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日在外)地址：投标文件伴随本项目投标布告同时 发布；投标人应先在福建省政府收购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费请求账号在福建省政府采 购网上揭露信息体系按项目下载投标文件(请依据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上揭露信息体系操作)，不然投标将被回绝。
本项意图特定资历要求：包1(1)明细：相关资质证书描绘：投标人所投货品若归于医疗器械办理领域，依照国家《医疗器械监督办理条例》，应契合以下规范：①投标人为制造商的，须供给《医疗器械出产企业许可证》（进口产品在外）；投标人为经销商的，投标货品若归于三类医疗器械，须供给《医疗器械运营企业许可证》，投标货品若归于二类医疗器械，也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》，投标货品若归于一类医疗器械，则无须供给此项；②投标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》，归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应供给)。(2)明细：特别提示：单位负责人授权书（若有）描绘：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件（即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件）。投标人应依照投标文件第七章规则供给。包2(1)明细：相关资质证书描绘：投标人所投货品若归于医疗器械办理领域，依照国家《医疗器械监督办理条例》，应契合以下规范：①投标人为制造商的，须供给《医疗器械出产企业许可证》（进口产品在外）；投标人为经销商的，投标货品若归于三类医疗器械，须供给《医疗器械运营企业许可证》，投标货品若归于二类医疗器械，也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》，投标货品若归于一类医疗器械，则无须供给此项；②投标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》，归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应供给)。(2)明细：特别提示：单位负责人授权书（若有）描绘：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件（即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件）。投标人应依照投标文件第七章规则供给。包3(1)明细：相关资质证书描绘：投标人所投货品若归于医疗器械办理领域，依照国家《医疗器械监督办理条例》，应契合以下规范：①投标人为制造商的，须供给《医疗器械出产企业许可证》（进口产品在外）；投标人为经销商的，投标货品若归于三类医疗器械，须供给《医疗器械运营企业许可证》，投标货品若归于二类医疗器械，也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》，投标货品若归于一类医疗器械，则无须供给此项；②投标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》，归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应供给)。(2)明细：特别提示：单位负责人授权书（若有）描绘：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件（即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件）。投标人应依照投标文件第七章规则供给。包4(1)明细：相关资质证书描绘：投标人所投货品若归于医疗器械办理领域，依照国家《医疗器械监督办理条例》，应契合以下规范：①投标人为制造商的，须供给《医疗器械出产企业许可证》（进口产品在外）；投标人为经销商的，投标货品若归于三类医疗器械，须供给《医疗器械运营企业许可证》，投标货品若归于二类医疗器械，也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》，投标货品若归于一类医疗器械，则无须供给此项；②投标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》，归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应供给)。(2)明细：特别提示：单位负责人授权书（若有）描绘：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件（即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件）。投标人应依照投标文件第七章规则供给。包5(1)明细：相关资质证书描绘：投标人所投货品若归于医疗器械办理领域，依照国家《医疗器械监督办理条例》，应契合以下规范：①投标人为制造商的，须供给《医疗器械出产企业许可证》（进口产品在外）；投标人为经销商的，投标货品若归于三类医疗器械，须供给《医疗器械运营企业许可证》，投标货品若归于二类医疗器械，也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》，投标货品若归于一类医疗器械，则无须供给此项；②投标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》，归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应供给)。(2)明细：特别提示：单位负责人授权书（若有）描绘：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件（即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件）。投标人应依照投标文件第七章规则供给。