新华社上海12月23日电（记者程思琪）22日，国家药品监督管理局药品审评查看长三角分中心、医疗器械技能审评查看长三角分中心在上海浦东挂牌树立。这标志着我国药品医疗器械审评批阅制度改革立异迈出新的一步。

　　国家药品监督管理局相关负责人表明，长三角地区人才富集，科技水平高，制造业兴旺，特别是药品及医疗器械工业开展具有紧跟全球前沿、完成世界同步开展的根底和潜力。两个分中心的树立将进一步深化审评批阅制度改革，推进长三角药品医疗器械效果转化、工业集合和立异开展，推进长三角成为全世界最具生机的药品医疗器械立异高地，更好满意人民群众对药械安全和立异研制的新等待。

　　“以往医药企业若需求进行药品或三类医疗器械的申报、审评，都要带着很多材料前往北京。两个分中心树立后，长三角地区的企业就能够就近来上海送审，现场查看也能够就近组织。”安徽省药品监督管理局局长吴丽华说，“这样不光国家行政批阅提速增效，也极大方便了企业，下降企业本钱，促进医药研制科技效果加快从实验室到消费端的转化，推进医药工业高质量开展。”

　　当日，上海市人民政府与国家药品监督管理局还签署了两个分中心建造协作协议。依据协作协议，两边将加强顶层规划，树立科学高效专业的区域性审评查看工作系统，为药品医疗器械企业研制立异提供优质服务，将两个分中心打造为推进长三角区域一体化高质量开展的实践渠道、深化药品医疗器械审评批阅制度改革的协作渠道、服务医药工业立异开展的孵化渠道。

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