声明：，，，。概况
《医疗器械分类规矩》现已2015年6月3日国家食品药品监督办理总局局务会议审议经过，现予发布，自2016年1月1日起实施。
第二条本规矩用于辅导拟定医疗器械分类目录和确认新的医疗器械的办理类别。
不依托电能或许其他动力，可是能够经过由人体或许重力发生的能量，发挥其功用的医疗器械。
任何依托电能或许其他动力，而不是直接由人体或许重力发生的能量，发挥其功用的医疗器械。
凭借手术悉数或许部分经过体表侵入人体，触摸体内安排、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器械，包含介入手术中运用的器件、一次性运用无菌手术器械和暂时或短期留在人体内的器械等。本规矩中的侵入器械不包含重复运用手术器械。
用于手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、抽、夹等进程，不连接任何有源医疗器械，经过必定的处理能够从头运用的无源医疗器械。
凭借手术悉数或许部分进入人体内或腔道（口）中，或许用于代替人体上皮外表或眼外表，而且在手术进程完毕后留在人体内30日（含）以上或许被人体吸收的医疗器械。
3.短期：医疗器械预期的接连运用时刻在24小时（含）以上、30日以内；
口腔、鼻腔、食道、外耳道、直肠、阴道、尿道等人体天然腔道和永久性人工开口。
人体体内安排，包含骨、牙髓或许牙本质，不包含血液循环系统和中枢神经系统。
具有一个或许多个医疗意图，无需医疗器械硬件即可完结本身预期意图，运转于通用核算渠道的软件。
用于测定生理、病理、解剖参数，或许定量测定进出人体的能量或物质的医疗器械，其丈量成果需求精确认量，而且该成果的精确性会对患者的健康和安全发生显着影响。
各种原因构成的长时刻不愈合创面，如静脉性溃疡、动脉性溃疡、糖尿病性溃疡、伤口性溃疡、压力性溃疡等。
第四条医疗器械依照危险程度由低到高，办理类别顺次分为第一类、第二类和第三类。
医疗器械危险程度，应当依据医疗器械的预期意图，经过结构特征、运用方法、运用状况、是否触摸人体等要素归纳断定。
无源触摸人体器械：液体运送器械、改动血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复运用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源触摸人体器械。
无源非触摸人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非触摸人体器械。
有源触摸人体器械：能量医治器械、确诊监护器械、液体运送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有源触摸人体器械。
有源非触摸人体器械：临床查验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非触摸人体器械。
（四）依据不同的结构特征、是否触摸人体以及运用方法，医疗器械的运用状况或许其发生的影响包含以下景象：
无源触摸人体器械：依据运用时限分为暂时运用、短期运用、长时刻运用；触摸人体的部位分为皮肤或腔道（口）、伤口或安排、血液循环系统或中枢神经系统。
无源非触摸人体器械：依据对医疗效果的影响程度分为根本不影响、细微影响、重要影响。
有源触摸人体器械：依据失控后或许形成的损害程度分为细微损害、中度损害、严峻损害。
有源非触摸人体器械：依据对医疗效果的影响程度分为根本不影响、细微影响、重要影响。
第六条医疗器械的分类应当依据医疗器械分类断定表（见附件）进行分类断定。有以下景象的，还应当结合下述准则进行分类：
（一）假如同一医疗器械适用两个或许两个以上的分类，应当采纳其间危险程度最高的分类；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内危险程度最高的医疗器械共同。
（二）可作为附件的医疗器械，其分类应当归纳考虑该附件对配套主体医疗器械安全性、有效性的影响；假如附件对配套主体医疗器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体医疗器械的分类。
（三）监控或许影响医疗器械首要功用的医疗器械，其分类应当与被监控、影响的医疗器械的分类共同。
（六）对医疗效果有重要影响的有源触摸人体器械，依照第三类医疗器械办理。
（七）医用敷料假如有以下景象，依照第三类医疗器械办理，包含：预期具有防安排或器官粘连功用，作为人工皮肤，触摸真皮深层或其以下安排受损的创面，用于缓慢创面，或许可被人体悉数或部分吸收的。
（九）经过牵拉、撑开、改变、压握、曲折等效果方法，自动施加继续效果力于人体、可动态调整肢体固定方位的矫形器械（不包含仅具有固定、支撑效果的医疗器械，也不包含合作外科手术中进行暂时矫形的医疗器械或许外科手术后或其他医治中进行四肢矫形的医疗器械），其分类应不低于第二类。
（十一）假如医疗器械的预期意图是清晰用于某种疾病的医治，其分类应不低于第二类。
（十二）用于在内窥镜下完结夹取、切开安排或许取石等手术操作的无源重复运用手术器械，依照第二类医疗器械办理。
第八条国家食品药品监督办理总局依据医疗器械出产、运营、运用状况，及时对医疗器械的危险改变进行剖析、点评，对医疗器械分类目录进行调整。
第九条国家食品药品监督办理总局能够安排医疗器械分类专家委员会拟定、调整医疗器械分类目录。
第十条本规矩自2016年1月1日起实施。2000年4月5日发布的《医疗器械分类规矩》（原国家药品监督办理局令第15号）一起废止。
注：1．本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”别离代表第一类、第二类、第三类医疗器械；
《医疗器械分类规矩》（以下简称本《规矩》）于2015年6月3日经国家食品药品监督办理总局局务会审议经过， 2015年7月14日国家食品药品监督办理总局令第15号发布，自 2016年1月1日起实施。
我国医疗器械分类实施分类规矩辅导下的分类目录制，分类规矩和分类目录并存，以分类目录优先。2014年国务院令第650号修订的《医疗器械监督办理法令》（以下简称《法令》）第四条第六款规矩“国务院食品药品监督办理部门担任拟定医疗器械的分类规矩和分类目录”。
2000年4月，原国家药品监督办理局曾发布第15号令《医疗器械分类规矩》（以下简称原《分类规矩》），实施十余年来，在辅导《医疗器械分类目录》的拟定和确认新的产品注册类别方面发挥了积极效果。可是，业界也反映原《分类规矩》还应进一步满意医疗器械分类作业实践的需求。为合作新修订《法令》的实施，结合医疗器械分类作业堆集的经历，需求对原《分类规矩》部分条款和分类断定表予以细化完善。
2013年，食品药品监管总局着手起草《医疗器械分类规矩》修订草案初稿，于2013年12月24日至2014年1月10日经过总局网站向社会揭露征求定见。在审阅阶段，《医疗器械分类规矩》修订草案征求定见稿于2014年12月4日至2015年1月4日经过中国政府法制信息网向社会揭露征求定见，并在总局网站转载一起征求定见。针对定见整理成果，总局举行专门研讨会进行了仔细研讨，充沛吸收合理的定见。 2015年6月3日，总局局务会审议并准则经过了修订草案送审稿，7月14日以总局令第15号发布。
原《分类规矩》包含正文10条和1个附件《医疗器械分类断定表》，本《规矩》相同包含正文10条和1个附件，编制结构共同，首要触及言语表述的调整和技能内容的细化。首要修正的内容包含：
（一）原《分类规矩》第二条全文引述了原《法令》中的医疗器械界说。依据修订评论中的定见，对新《法令》已清晰规矩的医疗器械界说，规章不用再重复，因而，本《规矩》未保存医疗器械界说条款。
（二）将原《分类规矩》中的医疗器械“注册类别”改为“办理类别”，以清晰办理类别不仅为注册服务，也触及出产、监管等方面。
（三）依据新《法令》第四条的规矩，本《规矩》第四条中清晰表述了对医疗器械依据危险程度进行分类，而且对危险程度的断定依据由原《分类规矩》中“结构特征、运用方法、运用状况”三方面，修正为“医疗器械危险程度，应当依据医疗器械的预期意图，经过结构特征、运用方法、运用状况、是否触摸人体等要素归纳断定。”
（四）对原《分类规矩》第五条分类断定的依据进行了部分调整。本《规矩》第五条在分类景象中作了如下修正、弥补和完善：
1. 依据医疗器械科技和工业开展状况，在有源器械类别中增加了“植入器械”、“独立软件”两种医疗器械运用方法。
2. 将“一次性无菌器械”删去，以防止无菌器械和其他无源触摸人体器械运用方法间的穿插。一起，本《规矩》在第六条第（八）中经过特别分类准则，标准以无菌方法供给的医疗器械的分类。
3. 将“药液运送保存器械”改为“液体运送器械”。一方面不再着重仅为药液运送，其他方法的液体运送也被归入这一运用方法，使其掩盖规模更大；另一方面，不再着重“保存”功用，以差异于药品包装材料。
4. 将无源医疗器械项下的“消毒清洁器械”改为“医疗器械清洗消毒器械”，将有源医疗器械项下的“医疗消毒灭菌设备”改为“医疗器械消毒灭菌设备”，以清晰只要用于“医疗器械”消毒灭菌的器械和设备依照医疗器械办理；别的，将“医疗器械清洗消毒器械”从分类断定表的“触摸人体器械”项下调整到“非触摸人体器械”项下，以契合产品的运用方法。
5. 将“实验室仪器设备”改为“临床查验仪器设备”，以防止非医用实验室仪器设备在办理特点上的混杂。
6. 将“其他无源触摸和辅佐医疗器械”改为“其他无源医疗器械”，将“其他有源医疗器械或有源辅佐设备”改为“其他有源医疗器械”，使其描绘愈加精确。
7. 将“腔道”改为“腔道（口）”，使其涵盖了危险程度根本相同的腔道和永久性人工开口，为造口类器械等产品供给了分类依据。
（五）对原《分类规矩》第六条断定准则具体内容进行了修正、弥补和完善，并对之间的联系和次序进行了调整。
本《规矩》首要标明，医疗器械的分类适用分类断定表，有本条规矩的特别景象的，则一起适用相应的特别分类准则。
对本《规矩》第六条中列出的十二项特别分类准则，顺次依照“通用要求”、“按第三类办理”、“按第三类或第二类办理”和“按第二类办理”的次序，进行了归类和排序。修正内容包含：
1. 将原《分类规矩》中“同一产品假如运用意图和效果方法不同，分类应该别离断定”、“效果于人体几个部位的医疗器械，依据危险高的运用方法、运用状况进行分类”和“假如一个医疗器械能够适用二个分类，应采纳最高的分类”这三项分类准则，归纳归纳为“假如同一医疗器械适用两个或许两个以上的分类，应当采纳其间危险程度最高的分类”。
2. 增加了对器械包类产品的分类准则，清晰“由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内危险程度最高的医疗器械共同”，以满意对器械包类产品分类办理的需求。
3. 修正了原《分类规矩》中“附件独自进行分类”的内容，着重对可作为附件的医疗器械进行分类时，有必要考虑附件对配套的主体医疗器械安全性有效性的影响，而不该只考虑附件的状况独自分类。假如附件对配套主体医疗器械有重要的影响，附件的分类不该低于配套主体医疗器械的分类。
4. 删去原《分类规矩》中“与其他医疗器械联合运用的医疗器械，应别离进行分类”的表述，以消除歧义，清晰每个医疗器械均为独自分类。
5. 删去原《分类规矩》中“操控医疗器械功用的软件与该医疗器械依照同一类别进行分类”的表述，因为契合医疗器械界说的软件分为“嵌入式软件”和“独立软件”，而“嵌入式软件”与其配套运用的硬件按一个医疗器械产品进行注册办理，无需独自分类；因而，本《规矩》参阅世界医疗器械监管安排论坛（IMDRF）攻略，增加了“独立软件”的界说，并在附件分类断定表中增加了独立软件列项。
6. 依据分类现状，还增加了药械组合产品、医用敷料、矫形器械等产品遵从的分类准则。
（六）依照新《法令》所确认的动态调整分类的要求，将原《分类规矩》第六条中医疗器械危险程度发生改变及办理类别调整的内容，独自列出一条，即本《规矩》在第八条规矩，“国家食品药品监督办理总局依据医疗器械出产、运营、运用状况，及时对医疗器械的危险改变进行剖析、点评，对医疗器械分类目录进行调整”。
（七）原《分类规矩》的第七条为分类作业主管部门及分类程序的规矩，依据修订评论中的定见，本《规矩》不再重复新《法令》中现已清晰规矩的总局拟定医疗器械分类规矩及没有列入分类目录的医疗器械的分类请求程序的内容；一起，依据变革开展的需求，本《规矩》第九条规矩“国家食品药品监督办理总局能够安排医疗器械分类专家委员会拟定、调整医疗器械分类目录”。
（八）鉴于自2007年开端，除用于血源筛查和含有放射性核素外的体外确诊试剂已归入医疗器械办理，2014年总局第5号令《体外确诊试剂注册办理办法》等文件中对体外确诊试剂的分类现已做了规矩，因而，本《规矩》增加了第七条“体外确诊试剂依照有关规矩进行分类”。
本《规矩》将术语界说调整至第三条，删去了“危险”、“外表触摸器械”和“中枢循环系统”等在分类断定表中不运用的用语。参照欧盟、世界医疗器械监管安排论坛（IMDRF）攻略等有关分类的状况，细化了“侵入器械”、“植入器械”的内容，增加了“皮肤”、“腔道（口）”、“伤口”、“安排”、“血液循环系统”、“中枢神经系统”、“具有计量测验功用的医疗器械”、“缓慢创面”等用语的阐明。
修正后，“侵入器械”是指，“凭借手术悉数或许部分经过体表侵入人体，触摸体内安排、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器械，包含介入手术中运用的器件、一次性运用无菌手术器械和暂时或短期留在人体内的器械等。本规矩中的侵入器械不包含重复运用手术器械。” 因而，侵入器械应当满意两个条件，一是凭借“手术”手法，二是侵入体内，触摸体内安排，首要包含介入手术中运用的器械、一次性运用无菌手术器械和暂时或短期留置于体内的器械等。依据侵入器械的界说，穿刺针、采血针、导尿管等不凭借“手术”手法的器械、或许医用敷料等不侵入人体内的器械，均非“侵入器械”，这些器械在本《规矩》中都有相应的分类途径判别分类。
因为本《规矩》中“重复运用手术器械”在字面上也契合侵入器械的特征，可是为了便于精确进行分类断定，需求专门把重复运用手术器械作为一种独自的运用方法进行分类，因而，本《规矩》还在“侵入器械”界说中清晰排除了重复运用手术器械。
修正后，本《规矩》中的“植入器械”是指，“凭借手术悉数或许部分进入人体内或腔道（口）中，或许用于代替人体上皮外表或眼外表，而且在手术进程完毕后留在人体内30日（含）以上或许被人体吸收的医疗器械。”因而，该界说清晰了植入器械有必要一起契合两个条件，一是契合规矩的“植入方位”，二是契合规矩的“植入时刻”，植入时刻既包含留在人体内30日以上，也包含被人体吸收的景象。
从广义来讲，植入器械与侵入器械的领域也有必定重合，但各自又有在分类上的特别要求，植入器械着重在手术进程完毕后留在人体内30日（含）以上或许被人体吸收，而侵入器械首要是暂时或短期运用，没有长时刻运用或许被吸收的景象。因而，本《规矩》在无源触摸人体器械项下将侵入器械与植入器械列为两种独立的运用方法，一起在分类断定表中，将侵入器械长时刻运用的栏方针为“-”、将植入器械的暂时运用和短期运用的栏方针为“-”（“-”代表无此状况），以便在分类断定中将侵入器械和植入器械差异开来。
（十）此外，依照正文修正内容，对本《规矩》附件的医疗器械分类断定表也进行了相应调整。
本《规矩》自2016年1月1日起实施，原《分类规矩》（2000年4月5日原国家药品监督办理局令第15号）一起废止。
《医疗器械分类规矩》（以下简称本《规矩》）于2015年6月3日经国家食品药品监督办理总局局务会审议经过， 2015年7月14日国家食品药品监督办理总局令第15号发布，自 2016年1月1日起实施。
我国医疗器械分类实施分类规矩辅导下的分类目录制，分类规矩和分类目录并存，以分类目录优先。2014年国务院令第650号修订的《医疗器械监督办理法令》（以下简称《法令》）第四条第六款规矩“国务院食品药品监督办理部门担任拟定医疗器械的分类规矩和分类目录”。
2000年4月，原国家药品监督办理局曾发布第15号令《医疗器械分类规矩》（以下简称原《分类规矩》），实施十余年来，在辅导《医疗器械分类目录》的拟定和确认新的产品注册类别方面发挥了积极效果。可是，业界也反映原《分类规矩》还应进一步满意医疗器械分类作业实践的需求。为合作新修订《法令》的实施，结合医疗器械分类作业堆集的经历，需求对原《分类规矩》部分条款和分类断定表予以细化完善。
2013年，食品药品监管总局着手起草《医疗器械分类规矩》修订草案初稿，于2013年12月24日至2014年1月10日经过总局网站向社会揭露征求定见。在审阅阶段，《医疗器械分类规矩》修订草案征求定见稿于2014年12月4日至2015年1月4日经过中国政府法制信息网向社会揭露征求定见，并在总局网站转载一起征求定见。针对定见整理成果，总局举行专门研讨会进行了仔细研讨，充沛吸收合理的定见。 2015年6月3日，总局局务会审议并准则经过了修订草案送审稿，7月14日以总局令第15号发布。
原《分类规矩》包含正文10条和1个附件《医疗器械分类断定表》，本《规矩》相同包含正文10条和1个附件，编制结构共同，首要触及言语表述的调整和技能内容的细化。首要修正的内容包含：
（一）原《分类规矩》第二条全文引述了原《法令》中的医疗器械界说。依据修订评论中的定见，对新《法令》已清晰规矩的医疗器械界说，规章不用再重复，因而，本《规矩》未保存医疗器械界说条款。
（二）将原《分类规矩》中的医疗器械“注册类别”改为“办理类别”，以清晰办理类别不仅为注册服务，也触及出产、监管等方面。
（三）依据新《法令》第四条的规矩，本《规矩》第四条中清晰表述了对医疗器械依据危险程度进行分类，而且对危险程度的断定依据由原《分类规矩》中“结构特征、运用方法、运用状况”三方面，修正为“医疗器械危险程度，应当依据医疗器械的预期意图，经过结构特征、运用方法、运用状况、是否触摸人体等要素归纳断定。”
（四）对原《分类规矩》第五条分类断定的依据进行了部分调整。本《规矩》第五条在分类景象中作了如下修正、弥补和完善：
1. 依据医疗器械科技和工业开展状况，在有源器械类别中增加了“植入器械”、“独立软件”两种医疗器械运用方法。
2. 将“一次性无菌器械”删去，以防止无菌器械和其他无源触摸人体器械运用方法间的穿插。一起，本《规矩》在第六条第（八）中经过特别分类准则，标准以无菌方法供给的医疗器械的分类。
3. 将“药液运送保存器械”改为“液体运送器械”。一方面不再着重仅为药液运送，其他方法的液体运送也被归入这一运用方法，使其掩盖规模更大；另一方面，不再着重“保存”功用，以差异于药品包装材料。
4. 将无源医疗器械项下的“消毒清洁器械”改为“医疗器械清洗消毒器械”，将有源医疗器械项下的“医疗消毒灭菌设备”改为“医疗器械消毒灭菌设备”，以清晰只要用于“医疗器械”消毒灭菌的器械和设备依照医疗器械办理；别的，将“医疗器械清洗消毒器械”从分类断定表的“触摸人体器械”项下调整到“非触摸人体器械”项下，以契合产品的运用方法。
5. 将“实验室仪器设备”改为“临床查验仪器设备”，以防止非医用实验室仪器设备在办理特点上的混杂。
6. 将“其他无源触摸和辅佐医疗器械”改为“其他无源医疗器械”，将“其他有源医疗器械或有源辅佐设备”改为“其他有源医疗器械”，使其描绘愈加精确。
7. 将“腔道”改为“腔道（口）”，使其涵盖了危险程度根本相同的腔道和永久性人工开口，为造口类器械等产品供给了分类依据。
（五）对原《分类规矩》第六条断定准则具体内容进行了修正、弥补和完善，并对之间的联系和次序进行了调整。
本《规矩》首要标明，医疗器械的分类适用分类断定表，有本条规矩的特别景象的，则一起适用相应的特别分类准则。
对本《规矩》第六条中列出的十二项特别分类准则，顺次依照“通用要求”、“按第三类办理”、“按第三类或第二类办理”和“按第二类办理”的次序，进行了归类和排序。修正内容包含：
1. 将原《分类规矩》中“同一产品假如运用意图和效果方法不同，分类应该别离断定”、“效果于人体几个部位的医疗器械，依据危险高的运用方法、运用状况进行分类”和“假如一个医疗器械能够适用二个分类，应采纳最高的分类”这三项分类准则，归纳归纳为“假如同一医疗器械适用两个或许两个以上的分类，应当采纳其间危险程度最高的分类”。
2. 增加了对器械包类产品的分类准则，清晰“由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内危险程度最高的医疗器械共同”，以满意对器械包类产品分类办理的需求。
3. 修正了原《分类规矩》中“附件独自进行分类”的内容，着重对可作为附件的医疗器械进行分类时，有必要考虑附件对配套的主体医疗器械安全性有效性的影响，而不该只考虑附件的状况独自分类。假如附件对配套主体医疗器械有重要的影响，附件的分类不该低于配套主体医疗器械的分类。
4. 删去原《分类规矩》中“与其他医疗器械联合运用的医疗器械，应别离进行分类”的表述，以消除歧义，清晰每个医疗器械均为独自分类。
5. 删去原《分类规矩》中“操控医疗器械功用的软件与该医疗器械依照同一类别进行分类”的表述，因为契合医疗器械界说的软件分为“嵌入式软件”和“独立软件”，而“嵌入式软件”与其配套运用的硬件按一个医疗器械产品进行注册办理，无需独自分类；因而，本《规矩》参阅世界医疗器械监管安排论坛（IMDRF）攻略，增加了“独立软件”的界说，并在附件分类断定表中增加了独立软件列项。
6. 依据分类现状，还增加了药械组合产品、医用敷料、矫形器械等产品遵从的分类准则。
（六）依照新《法令》所确认的动态调整分类的要求，将原《分类规矩》第六条中医疗器械危险程度发生改变及办理类别调整的内容，独自列出一条，即本《规矩》在第八条规矩，“国家食品药品监督办理总局依据医疗器械出产、运营、运用状况，及时对医疗器械的危险改变进行剖析、点评，对医疗器械分类目录进行调整”。
（七）原《分类规矩》的第七条为分类作业主管部门及分类程序的规矩，依据修订评论中的定见，本《规矩》不再重复新《法令》中现已清晰规矩的总局拟定医疗器械分类规矩及没有列入分类目录的医疗器械的分类请求程序的内容；一起，依据变革开展的需求，本《规矩》第九条规矩“国家食品药品监督办理总局能够安排医疗器械分类专家委员会拟定、调整医疗器械分类目录”。
（八）鉴于自2007年开端，除用于血源筛查和含有放射性核素外的体外确诊试剂已归入医疗器械办理，2014年总局第5号令《体外确诊试剂注册办理办法》等文件中对体外确诊试剂的分类现已做了规矩，因而，本《规矩》增加了第七条“体外确诊试剂依照有关规矩进行分类”。
本《规矩》将术语界说调整至第三条，删去了“危险”、“外表触摸器械”和“中枢循环系统”等在分类断定表中不运用的用语。参照欧盟、世界医疗器械监管安排论坛（IMDRF）攻略等有关分类的状况，细化了“侵入器械”、“植入器械”的内容，增加了“皮肤”、“腔道（口）”、“伤口”、“安排”、“血液循环系统”、“中枢神经系统”、“具有计量测验功用的医疗器械”、“缓慢创面”等用语的阐明。
修正后，“侵入器械”是指，“凭借手术悉数或许部分经过体表侵入人体，触摸体内安排、血液循环系统、中枢神经系统等部位的医疗器械，包含介入手术中运用的器件、一次性运用无菌手术器械和暂时或短期留在人体内的器械等。本规矩中的侵入器械不包含重复运用手术器械。” 因而，侵入器械应当满意两个条件，一是凭借“手术”手法，二是侵入体内，触摸体内安排，首要包含介入手术中运用的器械、一次性运用无菌手术器械和暂时或短期留置于体内的器械等。依据侵入器械的界说，穿刺针、采血针、导尿管等不凭借“手术”手法的器械、或许医用敷料等不侵入人体内的器械，均非“侵入器械”，这些器械在本《规矩》中都有相应的分类途径判别分类。
因为本《规矩》中“重复运用手术器械”在字面上也契合侵入器械的特征，可是为了便于精确进行分类断定，需求专门把重复运用手术器械作为一种独自的运用方法进行分类，因而，本《规矩》还在“侵入器械”界说中清晰排除了重复运用手术器械。
修正后，本《规矩》中的“植入器械”是指，“凭借手术悉数或许部分进入人体内或腔道（口）中，或许用于代替人体上皮外表或眼外表，而且在手术进程完毕后留在人体内30日（含）以上或许被人体吸收的医疗器械。”因而，该界说清晰了植入器械有必要一起契合两个条件，一是契合规矩的“植入方位”，二是契合规矩的“植入时刻”，植入时刻既包含留在人体内30日以上，也包含被人体吸收的景象。
从广义来讲，植入器械与侵入器械的领域也有必定重合，但各自又有在分类上的特别要求，植入器械着重在手术进程完毕后留在人体内30日（含）以上或许被人体吸收，而侵入器械首要是暂时或短期运用，没有长时刻运用或许被吸收的景象。因而，本《规矩》在无源触摸人体器械项下将侵入器械与植入器械列为两种独立的运用方法，一起在分类断定表中，将侵入器械长时刻运用的栏方针为“-”、将植入器械的暂时运用和短期运用的栏方针为“-”（“-”代表无此状况），以便在分类断定中将侵入器械和植入器械差异开来。
（十）此外，依照正文修正内容，对本《规矩》附件的医疗器械分类断定表也进行了相应调整。
本《规矩》自2016年1月1日起实施，原《分类规矩》（2000年4月5日原国家药品监督办理局令第15号）一起废止。